問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李克仁
下載
2020-07-13 - 2024-04-30
適應症
全身紅斑性狼瘡
藥品名稱
無菌懸浮注射液
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-01 - 2022-03-22
患有轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC)
AMG 160, AMG 404
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-31 - 2026-12-31
皮肌炎
錠劑 錠劑
2023-03-01 - 2028-02-29
類風濕性關節炎、系統型硬皮症、皮肌炎/多發性肌炎、修格蘭氏症候群且同時有呼吸道症狀
液劑 液劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-05-31 - 2027-09-30
全身性紅斑性狼瘡
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-09-01 - 2028-02-29
參與醫院3間
召募中3間
2026-02-28 - 2031-02-21
中度至重度全身性紅斑性狼瘡
JNJ-80202135 (Nipocalimab)
2024-07-01 - 2026-04-20
族群#1：具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2：具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5)，且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點，但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
尚未開始1間
2024-07-17 - 2027-07-30
修格連氏症
全部
