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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

朱家壎

召募中

搜尋計畫列表

26件

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

適應症

非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-02-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束

一項比較Pembrolizumab/ Vibostolimab 複方藥物 (MK-7684A) 併用化療與pembrolizumab併用化療作為轉移性非小細胞肺癌患者之第一線療法的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)

適應症

轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的第一線治療
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8)

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

Durvalumab Domvanalimab

參與醫院
9間

召募中9間

2022-05-10 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中

HERTHENA-Lung02：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中，比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

適應症

COVID-19
藥品名稱

GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2023-07-01 - 2028-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第一期、多中心、開放性、首次應用於人體針對晚期實體腫瘤患者，使用AZD9592 作為單一療法與合併抗癌藥物之劑量遞增和擴展試驗

適應症

晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

凍晶注射劑膜衣錠

參與醫院
4間

召募中4間

2023-07-31 - 2031-02-01

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、多中心、隨機分配、開放標記試驗，評估 Sotorasib 含鉑雙重治療合併療法，相對於 Pembrolizumab 含鉑雙重治療合併療法，做為第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 陽性受試者之初期治療的療效 (CodeBreaK 202)

適應症

Sotorasib 含鉑雙重治療合併化療 (carboplatin 和 pemetrexed)，用於罹患第 IV 期或第 IIIB/C 晚期非鱗狀細胞、PD-L1 陰性且 KRAS p.G12C 突變陽性 NSCLC 的患者。
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-04-04 - 2029-12-07

Phase I/II

試驗已結束

一項第 Ib/II 期劑量探索試驗，評估 [177Lu]Lu-DOTA-TATE 在誘導期合併 Carboplatin、Etoposide 和 Atezolizumab 及在維持期合併 Atezolizumab 用於新診斷之擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC) 的安全性和療效

適應症

擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
藥品名稱

LUTATHERA® (AAA601) NETSPOT® (AAA501)

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-05 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

一項第 III 期、隨機分配、開放性、多中心、全球試驗，評估 Volrustomig (MEDI5752) 併用 Carboplatin 加上 Pemetrexed 相較於鉑類加上 Pemetrexed 或 Nivolumab 加上 Ipilimumab 用於無法手術切除之胸膜間皮瘤受試者 (eVOLVE-Meso)

適應症

無法手術切除之胸膜間皮瘤
藥品名稱

凍晶注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2025-06-01 - 2028-12-31

試驗執行中

一項多中心、平行分組、第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、4 組、24 週試驗，評估 AZD6793 藥錠用於中度至極重度慢性阻塞性肺病成人受試者的療效與安全性 (PRESTO)

適應症

評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
藥品名稱

錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

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