台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

曾若涵

召募中

搜尋計畫列表

60件

2025-11-19 - 2030-06-30

Phase II

尚未開始召募

Navicixizumab單一療法用於含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者的開放性第2期試驗

適應症

含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
10間

召募中10間

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期試驗，針對局部晚期未切除頭頸部鱗狀細胞癌受試者，評估Dostarlimab作為化學放射治療後的依序療法

適應症

頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱

注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-03-01 - 2027-11-30

Phase I/II

試驗執行中

一項第一/二期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗，針對多發性骨髓瘤受試者，探討belantamab作為單一療法以及與其他治療併用的安全性、耐受性與臨床活性。

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

注射液

參與醫院
3間

召募中3間

2018-09-01 - 2027-12-05

Phase III

試驗執行中

A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS

適應症

針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
藥品名稱

凍晶乾粉注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2017-07-18 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中

A Phase 3, Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study of AG-120 in Combination with Azacitidine in Subjects 18 Years of Age with previously Untreated Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation

適應症

Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
藥品名稱

錠劑

參與醫院
8間

召募中6間

蕭惠樺

高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中

一項第 2/3 期、隨機分配試驗，針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者，比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)

適應症

頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)
藥品名稱

注射劑注射劑注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2022-05-01 - 2025-05-09

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、多中心、開放性、隨機分配試驗，針對鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者，研究 Nemvaleukin Alfa 併用 Pembrolizumab 相較於試驗主持人選用之化學治療 (ARTISTRY-7)

適應症

鉑抗藥性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌
藥品名稱

凍晶粉末

參與醫院
7間

召募中7間

2022-05-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束

一項隨機分配、第 2 期試驗，以 Pembrolizumab 以及化療併用或未併用MK-4830 作為高惡性度漿液性卵巢癌的前導性治療

適應症

高惡性度漿液性卵巢癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-02-01 - 2026-11-30

Phase III

試驗已結束

一項針對BRCA無突變之晚期上皮性卵巢癌(EOC)，使用化療併用或不併用Pembrolizumab後，以Olaparib或安慰劑維持做為第一線治療之隨機分派、第三期雙盲試驗 (KEYLYNK-001 / ENGOT-ov43 / GOG-3036)

適應症

晚期上皮性卵巢癌的第一線治療
藥品名稱

KEYTRUDA®/ Lynparza®

參與醫院
8間

召募中8間

2023-01-02 - 2029-06-01

Phase III

試驗執行中

一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第III期試驗，針對接受異體造血細胞移植(HCT)的成人急性骨髓性白血病(AML)病患，評估mocravimod作為輔助及維持治療之療效及安全性

適應症

異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療
藥品名稱

硬空膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

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