問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
曾岱宗
下載
2025-01-01 - 2030-01-31
適應症
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-09-23 - 2028-02-13
•第 1 部分（HBeAg 陽性）：第 48 週的血漿 HBV DNA < LLOQ（10 IU/mL，TD [偵測到目標] 或未偵測到目標 [TND]）•第 2 部分（HBeAg 陰性）：第 48 週時血漿 HBV DNA < LLOQ (10 IU/mL, TND)
膜衣錠 膜衣錠
2018-03-31 - 2026-04-20
肝細胞癌
P1101
參與醫院1間
召募中1間
2021-01-04 - 2025-12-31
慢性B型肝炎
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中5間
終止收納1間
2021-06-01 - 2026-12-31
無法切除之肝細胞癌(HCC)
注射液劑 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-07-01 - 2027-02-26
慢性B型肝炎感染
懸浮注射劑 靜脈輸注液
尚未開始2間
召募中6間
2021-08-01 - 2027-02-28
慢性B型肝炎病毒感染
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
2020-11-06 - 2023-12-26
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
錠劑 錠劑
參與醫院7間
2020-09-01 - 2024-07-05
免疫耐受型慢性B型肝炎感染
注射劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
全部
