問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施金元
下載
2022-03-09 - 2026-12-15
適應症
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後，基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比，由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失，PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍：最長約16個月]
藥品名稱
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-08-01 - 2027-04-30
非小細胞肺癌
參與醫院4間
召募中4間
2022-11-30 - 2027-10-31
參與醫院9間
召募中9間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激酶區域突變的患者
Zongertinib
參與醫院5間
召募中5間
2020-07-01 - 2022-01-17
曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1（抗-PD-1）或抗程序性細胞死亡配體-1（抗PD-L1）治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤，或間質分子亞型的大腸直腸腺癌，或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC)，或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)
SAR439459
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2015-12-10 - 2019-12-31
有腦部轉移之具表皮生長因子受體突變肺癌病患
(1)Avastin; (2) Erlotinib
召募中3間
2019-04-01 - 2022-12-31
Durvalumab, 50 mg/ml, 靜脈注射劑 Tremelimumab, 10 mg/ml, 靜脈注射劑
參與醫院8間
終止收納7間
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
召募中8間
內科
2021-11-16 - 2024-02-06
晚期實體腫瘤
NM21-1480
尚未開始2間
2020-03-01 - 2022-12-30
晚期/轉移性實體腫瘤
V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab
全部
