問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施穎銘
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
藥品名稱
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
參與醫院18間
召募中18間
2025-04-01 - 2027-12-31
OS（定義為自隨機分配起、至因任何原因死亡所經過的時間）
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用特羅德利
參與醫院9間
召募中9間
2020-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-11-01 - 2030-12-31
評估 lunsekimig 的療效，此係測量中度至重度 COPD 惡化的年化發生率而得
預充填式注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2025-06-01 - 2028-12-31
氣喘
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
2024-05-01 - 2030-08-31
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-08-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑 錠劑
尚未開始2間
2023-05-01 - 2026-06-30
錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑
參與醫院7間
全部
