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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

施慧瑄

召募中

搜尋計畫列表

16件

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第3期試驗，評估Pembrolizumab 併用Carboplatin 及Taxane 類藥物(Paclitaxel 或Nab-paclitaxel)，接著給予Pembrolizumab 併用或不併用維持性Olaparib，作為轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)第一線治療

適應症

轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-09-01 - 2038-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配、雙盲試驗，針對患有可切除之第II期至第IIIB（N2）期非小細胞肺癌（NSCLC），且在接受前導性Pembrolizumab併用含鉑雙藥化學治療後未達到病理完全緩解（pCR）的受試者，研究輔助性Pembrolizumab併用或不併用V940（INTerpath-009）

適應症

非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束

一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

適應症

轉移性非小細胞肺癌患者
藥品名稱

注射劑

參與醫院
11間

尚未開始1間

召募中10間

2019-05-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項第3期試驗，以pembrolizumab併用pemetrexed及含鉑藥物(carboplatin或cisplatin)，接著給予pembrolizumab併用維持性olaparib治療相較於pembrolizumab併用維持性pemetrexed治療，於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)之第一線治療

適應症

轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-03-01 - 2028-08-31

Phase II

試驗已結束

一項第2期、多中心、隨機分配試驗，比較MK-7684A或MK-7684A加上Docetaxel相較於Docetaxel單一療法用於在接受含鉑雙藥化療及免疫療法治療後出現疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌受試者之療效與安全性

適應症

轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-03-27 - 2029-07-30

Phase II

試驗執行中

一項開放性、單組、第 II 期、多國、多中心試驗，針對罹患上皮細胞生長因子受體突變陽性第 II-IIIB 期非小細胞肺癌的參與者，評估其在完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療後使用 osimertinib 5 年的療效和安全性 (TARGET)

適應症

上皮細胞生長因子受體突變陽性、完全切除腫瘤且伴隨或未伴隨輔助性化療的非小細胞肺癌
藥品名稱

N/A

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

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