問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
施宣任
下載
2021-08-01 - 2023-06-01
適應症
陣發性夜間血紅素尿症
藥品名稱
錠劑 輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2028-12-31
新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-06-01 - 2028-12-31
淋巴瘤,非何杰金氏症 復發型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤 難治型 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
2025-02-28 - 2029-08-15
急性骨髓性白血病
錠劑 膜衣錠 凍晶注射劑
2023-12-01 - 2027-03-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
Kepida®剋必達
參與醫院6間
尚未開始2間
2020-11-01 - 2026-12-31
非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-15 - 2025-08-31
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
參與醫院3間
召募中3間
2024-06-03 - 2031-12-31
原發性血小板增多症
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
全部
