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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

徐思淳

召募中

搜尋計畫列表

26件

2020-01-03 - 2022-03-21

Phase III

試驗已結束
一項第3期開放性、多中心試驗，用以評估靜脈注射重組第八凝血因子類血友病因子XTEN融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN；BIVV001)對於12歲以上已接受過治療之重度A型血友患者的安全性、有效性與藥物動力學

  • 適應症

    重度A型血友病

  • 藥品名稱

    Lyophilized powder for injection

參與醫院
2間

召募中2間

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中
一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗

  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-02-15 - 2026-11-26

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、單組試驗，評估 PF-07055480(重組AAV2/6人類第八凝血因子基因治療)在中重度至重度 A 型血友病(FVIII:C≤1%) 成人男性參與者之療效和安全性

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

  • 適應症

    慢性骨髓性白血病(CML)

  • 藥品名稱

    ABL001, GLIVEC (STI571), Tasigna (AMN107)

參與醫院
3間

召募中3間

2022-08-31 - 2022-09-23

Phase II/III

一項前瞻性、前導試驗，用以收集A型血友病患者之出血事件、第八因子(FVIII)輸注與病患自述結果。

  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    No investigational drug

參與醫院
1間

召募中1間

2022-11-15 - 2028-11-26

Phase III

試驗執行中
有關帶有或未帶有抑制抗體之重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病或帶有或未帶有抑制抗體之中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病兒童（＜18 歲）參與者之 12 個月的歷史標準治療與 Marstacimab 預防性治療比較的一項開放性試驗

  • 適應症

    重度（凝血因子活性 ＜1%）A 型血友病中重度至重度（凝血因子活性≤2%）B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-03-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
第 一 期 開 放 性 、 非 隨 機 、 前 瞻 性 和 劑 量 探 索 研 究 ： 以 評 估 GF-CART01 （CD20/19 CAR T 細胞）在復發或難治性 B 細胞血液惡性腫瘤患者中的安全 性和臨床活性

  • 適應症

    復發或難治性B 細胞血液惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    懸浮注射液

參與醫院
1間

召募中1間

2024-05-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
第 3b 期、開放標記、多中心、單劑試驗，研究 CSL222 (Etranacogene Dezaparvovec) 基因療法施用於患有重度或中度嚴重 B 型血友病並具有可偵測治療前 AAV5 中和抗體之成年受試者的療效和安全性

  • 適應症

    B型血友病

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291（一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法）治療復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)

  • 適應症

    復發性和／或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase IV

試驗執行中
一項開放性、單臂治療試驗，研究年齡大於或等於 12 (≥12) 歲、患有重度 A 型血友病且不 論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性

  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常（Ａ型血友病）

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

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