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29

2019-07-15 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
一項比較Melflufen/Dexamethasone 與Pomalidomide/ Dexamethasone 對於Lenalidomide 治療無效的復發性頑固型多發性骨髓瘤病患的療效的隨機分配、有對照組、開放式第三期臨床試驗
  • 適應症

    Relapsed Refractory Multiple Myeloma

  • 藥品名稱

    粉末

參與醫院
8

召募中7

2020-04-01 - 2026-09-01

Phase I/II

試驗執行中
一項在健康自願者和 A 型血友病患者中評估 NXT007之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效的第一/二期試驗
  • 適應症

    A 型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2018-09-01 - 2026-10-02

Phase III

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗,針對未接受 ESA 且需要輸注紅血球的受試者,以 IPSS-R 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (MDS) 引起之貧血,比較使用 Luspatercept (ACE-536) 相較於 Epoetin alfa 的療效及安全性
  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球(即:隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC))的受試者,治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    Luspatercept; Epoetin alfa

參與醫院
6

尚未開始1

召募中4

2018-03-01 - 2020-05-31

Phase III

ATLAS-A/B:針對未帶有對於第八或第九凝血因子抑制性抗體之 A 或 B 型血友病 患者評估 fitusiran 療效和安全性的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    適用於成人和青少年(>=12歲)A或B型血友病患者,作為預防或降低出血事件頻率之常規預防性治療

  • 藥品名稱

    Fitusiran (ALN-AT3SC)

參與醫院
7

尚未開始1

召募中6

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

一項全球性、開放性、適應性設計試驗,研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性
  • 適應症

    重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病

  • 藥品名稱

    SerpinPCSterile Water for Injection 10mL vial

參與醫院
4

召募中4

2023-10-01 - 2028-10-07

Phase I

一項開放性、單臂治療試驗,研究年齡大於或等於 18 (?18) 歲、患有重度 A 型血友病且不論是否有抑制性抗體的男性受試者從 emicizumab 轉換為 fitusiran 預防性治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    先天性第八凝血因子異常(A型血友病)

  • 藥品名稱

    Fitusiran (SAR439774)

參與醫院
1

召募中1

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