問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2025-09-24 - 2028-11-30
適應症
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2022-01-05 - 2026-01-06
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
參與醫院4間
終止收納1間
2026-01-27 - 2030-12-31
凍晶乾燥注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-21 - 2030-12-31
- 不良事件（AE） - 因AE造成的試驗治療中止
2024-05-17 - 2030-12-31
胃腸癌
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-07 - 2032-12-31
食道鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2024-10-01 - 2032-12-31
胃腸道癌症
注射劑
2021-07-01 - 2026-12-31
轉移性食道鱗狀細胞癌患者的第一線治療
注射劑 膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-06-16 - 2026-06-30
食道鱗狀細胞癌（ESCC）
注射劑 注射劑 注射劑 硬空膠囊劑 硬空膠囊劑
全部
