問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐志宏
下載
2023-08-01 - 2029-01-17
適應症
未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌
藥品名稱
注射液
參與醫院4間
尚未開始1間
召募中3間
2022-02-01 - 2028-01-31
食道鱗狀上皮細胞癌
注射液劑 注射液劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-10-01 - 2030-12-31
輸注液
2020-01-01 - 2025-12-31
慢性活動性B型肝炎的晚期肝細胞癌
靜脈點滴注射劑
參與醫院3間
尚未開始2間
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2017-08-10 - 2025-01-09
患有無法切除且先前未治療之晚期、復發性或轉移性食道鱗狀細胞癌
參與醫院12間
召募中12間
2025-09-24 - 2028-11-30
包括肝細胞癌之晚期實體腫瘤
ZW251
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌(包括胃食道交界處癌)
參與醫院16間
召募中13間
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度(CRS 依據ASTCT 分級,所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級)、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度(依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級)和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-01 - 2026-12-31
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
全部