問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐偉勛
下載
2022-07-01 - 2028-12-31
適應症
惡性實體腫瘤
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 凍晶注射劑 注射劑 錠劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-05-15 - 2032-12-31
具表皮生長因子受體 (EGFR) 突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
膜衣錠 膜衣錠 注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2023-02-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性非小細胞肺癌病患
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2022-01-01 - 2031-02-27
確定性、含鉑同步化放療後未惡化之局部晚期（第三期）、無法切除之非小細胞肺癌 (NSCLC)患者
Durvalumab Oleclumab Monalizumab
2020-11-01 - 2027-06-30
人類表皮生長因子受體 2 過度表現(HER2+) 的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) 抑癌寧注射劑/IMFINZI Injection 50 mg/ml
2018-12-01 - 2024-12-31
Non-Small Cell Lung Cancer
注射液
參與醫院7間
終止收納4間
胸腔內科
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
召募中7間
2018-01-05 - 2021-12-31
晚期非小細胞肺癌(NSCLC)
＊
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2026-07-11
晚期實質腫瘤
召募中1間
終止收納3間
全部
