問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐偉勛
下載
2022-04-18 - 2023-05-16
適應症
晚期/轉移性實體腫瘤,黑色素瘤
藥品名稱
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中2間
終止收納1間
2019-06-01 - 2023-11-16
非小細胞肺癌及甲狀腺髓質癌
膠囊劑 錠劑
召募中3間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症,其可能已經擴散到局部或身體的其他部位,並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor,纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
參與醫院6間
終止收納3間
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑 注射劑 注射劑 注射劑
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中4間
未分科
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2020-06-26 - 2026-12-31
抗人類表皮生長因子受體 2 (HER2) 陽性、無法切除和/或轉移性胃癌或胃食道交界處癌之患者。
Trastuzumab Deruxtecan Durvalumab
參與醫院5間
召募中5間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC),前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
胸腔內科
2022-05-01 - 2028-06-30
晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
全部