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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

彭夢婷

召募中

搜尋計畫列表

78件

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

適應症

晚期 MTAP 缺失實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-01 - 2025-07-31

Phase III

試驗已結束

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Open-label, Active-controlled Study of Sotorasib and Panitumumab Versus Investigator’s Choice (Trifluridine and Tipiracil, or Regorafenib) for the Treatment of Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer Subjects with KRAS p.G12C Mutation

適應症

先前曾治療且帶有 KRAS p.G12C 突變的轉移性大腸直腸癌受試者
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

適應症

帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-10-01 - 2023-09-30

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期、多國、多中心、開放標示試驗，評估 SHR-A1811 在 HER2 表現或突變晚期惡性固態腫瘤受試者之安全性、耐受性、藥物動力學及療效

適應症

HER2表現或突變晚期惡性固態腫瘤
藥品名稱

原料藥結晶性粉末

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中

一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗，評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法，以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性

適應症

Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
藥品名稱

錠劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑注射用凍晶粉末凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2020-11-20 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1b 期多中心、開放性、組別式、劑量尋找與劑量延伸試驗，探索 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 合併其他抗癌藥物用於轉移性 HER2 低度表現性乳癌患者的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性 (DESTINY-Breast08)

適應症

HER2 低度表現之晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR) Durvalumab (Imfinzi?) Capivasertib

參與醫院
5間

召募中5間

2022-01-10 - 2028-12-01

Phase III

試驗執行中

postMONARCH: 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，比較在CDK4和6 抑制劑和內分泌療法後惡化的HR+、HER2-、晚期或轉移性乳癌參與者中使用Abemaciclib併用 Fulvestrant相對於安慰劑併用Fulvestrant療效的第3期試驗

適應症

先前以CDK4/6抑制劑和內分泌療法治療的HR+、HER2-晚期或轉移性乳癌
藥品名稱

Abemaciclib

參與醫院
6間

召募中6間

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中

EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

適應症

復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
藥品名稱

錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2021-03-15 - 2024-10-31

Phase II

試驗已結束

一項第二期、多中心、隨機分配，評估Trastuzumab Deruxtecan 使用於罹患HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌受試者之試驗 (DESTINY-CRC02)

適應症

HER2 過度表現型局部晚期、無法切除或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

145

參與醫院
6間

召募中6間

2023-06-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估患有PIK3CA突變HER2陽性局部晚期或轉移性乳癌參與者經第一線誘導治療後，INAVOLISIB併用PHESGO®相較於安慰劑併用PHESGO®作為維持治療的療效與安全性

適應症

女性乳房惡性腫瘤
藥品名稱

錠劑皮下注射劑皮下注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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