問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張鴻
下載
2019-12-01 - 2025-06-16
適應症
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
藥品名稱
VenetoclaxVenetoclax
參與醫院4間
召募中4間
2020-12-25 - 2026-12-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-03-17 - 2028-12-31
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
Venetoclax
召募中6間
2022-06-01 - 2024-12-31
原發性高血壓
Tablet Tablet
參與醫院12間
尚未開始4間
召募中8間
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
PozelimabCemdisiranRavulizumab
參與醫院9間
尚未開始6間
召募中2間
2023-05-01 - 2034-07-31
多發性骨隨瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
召募中10間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2023-07-01 - 2031-11-06
濾泡型淋巴瘤
液劑
召募中12間
2023-07-31 - 2029-02-28
濾泡型淋巴瘤、邊緣區型淋巴瘤
輸注液
全部
