台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

問卷

問卷調查提醒

您好：邀請您填寫網站的問卷意見調查表，讓我們有更多優化及改進的方向，一起提升使用者體驗。

系統通知

此案目前為暫存狀態

編修至YYYY/MM/DD

不開放編輯功能

確認送出

我同意

請先勾選「我同意」

當您勾選「我同意」時，表示您已閱讀、了解並同意接受本「會員同意書及隱私權政策」內容

登入

繁中 EN

TPIDB

TPIDB 名人堂問答集進階搜尋聯絡我們

繁中 EN

TPIDB 名人堂問答集

TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

請選擇要匯出的欄位

全選

Plan Title (TW)

Plan Title (EN)

Plan No

NCT No

Start Date

End Date

Trial Phase

ICD-9

ICD-10

Applicant

CRO (TW)

CRO (EN)

Trial Scale

Indication (TW)

Indication (EN)

Purpose (TW)

Purpose (EN)

Drug Name (TW)

Drug Name (EN)

ATC Code

Ingredient (TW)

Ingredient (EN)

Dose Type (TW)

Dose Type (EN)

Dose (TW)

Dose (EN)

Evaluation (TW)

Evaluation (EN)

Inclusions (TW)

Inclusions (EN)

Exclusions (TW)

Exclusions (EN)

Taiwan Quantity

Global Quantity

IIT

Hospital

Accept Qty

Contact Name (TW)

Contact Name (EN)

Contact Phone (TW)

Contact Phone (EN)

Contact Email (TW)

Contact Email (EN)

Co-PI

搜尋條件變更

找科別

找醫院

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

張鴻

召募中

搜尋計畫列表

48件

2021-09-02 - 2027-11-03

Phase III

試驗執行中

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

適應症

急性冠狀動脈症候群
藥品名稱

錠劑

參與醫院
17間

召募中17間

2021-07-30 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束

一項比較 LOXO-305 與試驗主持人所選之 Idelalisib 加上 Rituximab，或 Bendamustine 加上 Rituximab，用於經 BTK 抑制劑事先治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-321)

適應症

Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
藥品名稱

錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-04-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中

評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

適應症

復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束

針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗

適應症

中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
8間

召募中8間

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗已結束

ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎病患，比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效

適應症

動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病，以及全身性發炎
藥品名稱

Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
11間

召募中11間

2023-08-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，評估抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 ODRONEXTAMAB (REGN1979) 相較於標準照護療法用於復發型／難治型侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-4)

適應症

B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱

Odronextamab (REGN1979)

參與醫院
9間

召募中8間

2023-06-01 - 2028-11-27

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期、開放性、隨機分配試驗，比較抗-CD20 X 抗-CD3 雙特異性抗體 Odronextamab (REGN1979) 合併 CHOP (Odro-CHOP) 相較於 RITUXIMAB 合併 CHOP (R-CHOP) 用於未曾接受治療之瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 參與者的療效與安全性 (OLYMPIA-3)

適應症

Lymphoma
藥品名稱

溶液劑注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2024-12-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項在新診斷出多發性骨髓瘤且不符合自體幹細胞移植資格的參與者中，比較 Belantamab mafodotin、Lenalidomide 和 dexamethasone (BRd) 相對於 Daratumumab、Lenalidomide 和dexamethasone (DRd) 的第 3 期、隨機分配、開放性試驗 (TI-NDMM)-DREAMM-10

適應症

多發性骨髓瘤
藥品名稱

凍晶粉末液劑膠囊劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

尚未開始召募

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN MCL-321)

適應症

Mantle cell lymphoma (MCL)
藥品名稱

LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

1 2 3 4 5

搜尋計畫列表下載細項

全部

試驗主持人
實際收案人數

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB