問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張維紘
下載
2020-01-13 - 2022-06-07
適應症
重度憂鬱症
藥品名稱
N/A
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-12-21 - 2028-01-21
阿茲海默精神病症
膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-25 - 2029-01-31
2022-12-01 - 2024-07-08
阿茲海默病
預充填式注射劑
2024-04-01 - 2028-12-31
早期症狀性阿茲海默症
靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-01 - 2031-12-31
早期阿茲海默症
參與醫院12間
召募中12間
2021-05-18 - 2026-08-21
錠劑
2021-04-01 - 2024-12-18
思覺失調症
膜衣錠
尚未開始1間
2025-09-01 - 2029-07-16
1.第12週時，CMAI-IPA總分自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)2.第12週時，CGI-S分數(特別與躁動相關者)自基期以來的平均變化(與安慰劑作比較)
參與醫院5間
召募中5間
全部
