問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張端瑩
下載
2024-01-01 - 2027-12-31
適應症
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-07-01 - 2027-12-31
在乳癌轉移情況下已接受內分泌療法仍疾病惡化的HER2低表現、荷爾蒙受體陽性患者
Trastuzumab deruxtecan (ENHERTUR)
參與醫院8間
召募中8間
2022-12-01 - 2026-06-30
局部晚期無法手術切除或轉移性胃癌或胃食道交界處腺癌
2021-11-01 - 2026-12-31
荷爾蒙受體陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性且腫瘤為手術無法切除或轉移性乳癌患者
注射用凍晶粉末
2023-10-01 - 2033-02-05
先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者
2024-12-01 - 2031-05-31
局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌、胃食道交界處腺癌或食道腺癌
N/A N/A
參與醫院6間
召募中6間
2025-06-25 - 2030-03-31
- 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的療效，以試驗醫師評估的無病生存期 (DFS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以 6 個月時的循環腫瘤脫氧核糖核酸 (ctDNA) 清除率為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的臨床結果，以整體生存期 (OS) 為指標。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的安全性和耐受性。 - 評估 telisotuzumab adizutecan 單一療法的藥物動力學 (PK) 和免疫原性。
N/A
參與醫院3間
召募中3間
2020-04-20 - 2024-11-01
Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors 局部晚期或轉移實質固態瘤
N/A N/A N/A
參與醫院2間
召募中2間
2019-01-01 - 2026-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
參與醫院9間
召募中9間
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
參與醫院14間
召募中14間
全部
