問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張竣期
下載
2023-01-01 - 2029-05-19
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
2021-01-04 - 2026-03-31
Asthma
預充填式注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-23 - 2024-12-31
參與醫院9間
召募中9間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分:發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。劑量最佳化和安全性導入B部分:TEAE的參與者人數•A部分和B部分:無進展存留期 (PFS)[時間範圍:時間範圍:隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。(估計約為 1 年)] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
2021-12-20 - 2028-05-31
N/A
參與醫院10間
尚未開始1間
2024-01-06 - 2026-04-30
小細胞肺癌
凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-11-30 - 2027-10-31
注射用凍晶粉末
Carboplatin|Cisplatin|LY3537982|Pembrolizumab|Pemetrexed|Placebo
全部