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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張瓈文

召募中

搜尋計畫列表

25件

2024-11-01 - 2031-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用 ENZALUTAMIDE 對於轉移性去勢抗性前列腺癌的療效 (MEVPRO-2)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-08-01 - 2035-08-31

Phase III

尚未開始召募
一項第 3 期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照的試驗，探討 Mevrometostat (PF-06821497) 併用 Enzalutamide 對於轉移性去勢敏感性前列腺癌的療效 (MEVPRO-3)

  • 適應症

    轉移性去勢敏感性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2029-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、隨機分派、開放性試驗，針對曾接受 ABIRATERONE ACETATE 治療的轉移性去勢抗性前列腺癌參與者，探討 PF-06821497 (MEVROMETOSTAT) 併用ENZALUTAMIDE 與 ENZALUTAMIDE 或 DOCETAXEL 的比較 (MEVPRO-1)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 軟膠囊劑 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2023-03-20 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、多中心、隨機分配，旨在比較 TAR-200 合併 Cetrelimab 或 TAR-200 單一療法與膀胱內灌注卡介苗 (BCG) 用於高風險非肌肉侵犯性膀胱癌且未曾接受 BCG 治療之受試者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    NA

  • 藥品名稱

    液劑 靜脈輸注液 粉劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-01-01 - 2029-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心的隨機分配試驗，針對患有肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌(MIBC)，且未接受根除性膀胱切除術的參加者，評估TAR-200 併用Cetrelimab 相對於同步化學放射治療的療效

  • 適應症

    肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2022-03-25 - 2026-07-07

Phase III

試驗執行中
一項第三期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，評估 Capivasertib + Docetaxel 相較於安慰劑 + Docetaxel 作為轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者治療之療效與安全性

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
7間

召募中7間

2024-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項 1/2 期試驗，探討 EG-70 以膀胱內藥物灌注，施用於對卡介苗 (BCG) 治療無反應的非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC) 患者，以及具有 NMIBC 高風險且未曾接受 BCG 治療或治療不完全的患者

  • 適應症

    非肌肉侵犯性膀胱癌 (NMIBC)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗，針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab（MK-3475）相較於安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-004）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-2400-01A子試驗：MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1／2期、開放性傘式子試驗，評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan，對轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（IDeate-Prostate02）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑 注射液 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-08-15 - 2034-12-31

Phase III

試驗執行中
針對在接受BCG誘導治療後病情持續或復發或是未曾接受BCG治療的高風險非肌肉侵襲性膀胱癌（HR NMIBC）患者，探討pembrolizumab（MK-3475）與卡介苗（BCG）合併療法之療效和安全性的第三期、隨機分配、藥品對照之臨床試驗（KEYNOTE-676）

  • 適應症

    高風險非肌肉侵襲性膀胱癌

  • 藥品名稱

    注射劑 粉劑

參與醫院
3間

召募中3間

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