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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張牧新

召募中

搜尋計畫列表

92件

2019-01-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙組、開放性標示對照試驗，在接受至少兩線療法（其中至少一線須為全身性療法）期間或之後治療失敗或疾病惡化的患者中，比較ASP-1929光免疫療法與醫師所選標準照護療法用於治療局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌的表現

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    ASP-1929

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    PEP07

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2022-02-01 - 2026-03-30

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、開放性、多中心、隨機分配傘形試驗，評估多種免疫療法治療及組合使用於泌尿上皮癌患者的療效與安全性 (MORPHEUS-UC)

  • 適應症

    肌肉侵犯型膀胱癌

  • 藥品名稱

    TiragolumabAtezolizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-31 - 2023-10-03

Phase II/III

一項以 GSK3359609 或安慰劑併用 Pembrolizumab 做為 PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌第一線治療的隨機分配、雙盲、適應性的第 II/III 期試驗

  • 適應症

    PD-L1 陽性復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    GSK3359609

參與醫院
7間

召募中7間

2019-06-01 - 2024-07-31

Phase III

一項針對不適合接受Cisplatin治療且腫瘤表現PD-L1，以及無論其PD-L1表現但不適合接受任何含鉑化學治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌受試者，比較Pembrolizumab (MK-3475)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)相較於Pembrolizumab併用安慰劑作為第一線療法之療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲試驗(LEAP-011)

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    樂衛瑪 吉舒達

參與醫院
7間

召募中7間

吳文正
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

泌尿科

2020-01-06 - 2026-01-31

Phase III

一項隨機分配、安慰劑對照、雙盲的第三期臨床試驗，評估pembrolizumab (不)併用lenvatinib對於患有復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌的安全性和療效

  • 適應症

    復發型或轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌(R/M HNSCC)

  • 藥品名稱

    吉舒達/Keytruda、樂衛瑪/Lenvima

參與醫院
5間

召募中5間

2015-12-01 - 2026-12-31

Phase II

一項在晚期實質固態瘤患者使用Pembrolizumab (MK-3475)評估預測性生物標記之臨床試驗(KEYNOTE-158)

  • 適應症

    晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
8間

召募中8間

2019-06-01 - 2024-03-29

Phase IV

一項開放標籤、多中心、全球性研究，用於評估因其他計畫書而正在接受或曾經接受Durvalumab的患者之長期安全性和療效 (WAVE)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌

  • 藥品名稱

    抑癌寧

參與醫院
5間

召募中5間

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗，評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效

  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

2022-03-25 - 2025-10-31

Phase I

一項第 1b 期試驗，評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)

  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4間

召募中4間

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