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78

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗,評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效
  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2020-07-22 - 2025-11-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗,相較於單獨給予化療, Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療,用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 。
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2020-07-22 - 2027-11-10

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗,相較於單獨給予化療, Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療,用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 。
  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中7

2024-01-01 - 2027-11-14

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,以 Ficlatuzumab 併用 Cetuximab 來治療 HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌復發或轉移(R/M)的受試者(FIERCE-HN)
  • 適應症

    復發或轉移性 (R/M) HPV 陰性之頭頸鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
5

召募中5

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

試驗已結束
TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
4

召募中4

2025-11-01 - 2027-08-22

Phase II

尚未開始召募
一項評估以LY3537021治療惡性疾病成年參與者因化療引發噁心嘔吐的第2期、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    化療引發的噁心嘔吐

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-12-01 - 2033-05-05

Phase III

尚未開始召募
FORAGER -2:第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估Vepugratinib與Enfortumab Vedotin及Pembrolizumab併用,對有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者的療效與安全性。
  • 適應症

    有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10

召募中5

2023-04-01 - 2026-08-30

Phase I/II

試驗執行中
首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
7

召募中7