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78

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法(包括抗 PD-L1/PD-1 療法)之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法(如 TKI)的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-03-01 - 2028-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1b/2 期、開放性試驗,旨在評估 Amivantamab 單一療法和 Amivantamab 加上其他治療藥物用於頭頸部鱗狀細胞癌受試者
  • 適應症

    復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束
Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
13

召募中13

2018-10-30 - 2022-12-31

Phase III

試驗已結束
有關 Erdafitinib 相較於 Vinflunine 或 Docetaxel 或 Pembrolizumab 使用於帶有選定 FGFR 基因變異之晚期泌尿上皮癌受試者的一項第 3 期試驗
  • 適應症

    Urothelial Cancer

  • 藥品名稱

    Erdafitinib

參與醫院
10

召募中10

2022-07-01 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、多中心、開放性的主試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 作為單一療法及併用抗癌藥物時,用於晚期/轉移性實體腫瘤患者的療效和安全性 (TROPION-PanTumor03)
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-10-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期、多中心之主計畫書,針對晚期/轉移性實體腫瘤的參與者,評估Volrustomig作為單一療法或合併抗癌藥物之療效與安全性試驗
  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項HCB101合併pembrolizumab 用於鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌患者之第 I/II 期臨床試驗 (SirH&N 試驗)
  • 適應症

    鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

參與醫院
2

召募中2

2020-05-12 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
針對先前接受過免疫檢查點抑制劑治療之復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者,接受 Monalizumab 或安慰劑併用 Cetuximab 的一項第三期、隨機分配、雙盲、多中心、全球性試驗
  • 適應症

    復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Monalizumab Cetuximab(ErbituxR)

參與醫院
9

召募中4

終止收納5