問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張正雄
下載
2025-12-19 - 2031-11-30
適應症
未治療的 NPM1 突變或 KMT2A 重排急性骨髓性白血病
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2017-12-01 - 2025-12-31
多發性骨髓瘤
靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中3間
2024-06-01 - 2027-07-31
Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma
注射用凍晶粉末
參與醫院3間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
注射劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院6間
尚未開始3間
2025-06-01 - 2027-09-30
復發/難治型慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤
錠劑
召募中5間
2019-01-11 - 2024-12-31
Follicular Lymphoma (FL)
參與醫院7間
召募中6間
終止收納1間
2018-06-26 - 2030-12-31
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
N/A
2013-08-12 - 2026-08-30
ADCETRIS已在美國取得許可，針對使用其他療法來治療某些類型的淋巴瘤但治療無效的受試者。ADCETRIS在本試驗中屬於實驗性質，這表示ADCETRIS尚未取得許可，仍無法用於未曾接受任何HL治療(亦稱為第一線治療)的受試者。 ADCETRIS以CD30為標靶，CD30為出現於某些種類的癌症(例如HL)中、存在於特定細胞表面的蛋白質(一般所謂的「標記」)。ADCETRIS會鎖定癌細胞表面的CD30，並可能造成癌細胞死亡。
凍晶乾燥注射劑
2021-09-02 - 2027-11-03
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
全部
