問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張文震
下載
2020-01-01 - 2026-12-31
適應症
Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-02-01 - 2025-12-10
使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者
參與醫院8間
終止收納3間
2021-04-01 - 2033-02-28
具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患
膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑
2018-12-01 - 2027-12-31
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院4間
召募中4間
血液腫瘤科
2021-01-01 - 2026-06-30
診斷黑色素瘤及非小細胞肺癌
注射液劑
參與醫院1間
召募中1間
2020-04-01 - 2025-01-31
Advanced Solid Tumors and Small Cell Lung Cancer
膠囊劑 膠囊劑
召募中2間
終止收納2間
2018-06-01 - 2027-12-31
針對局部晚期、無法手術切除且接受決定性含鉑化學放射療法後，病情未惡化之人類表皮生長因子受體 (EGFR) 陽性突變非小細胞肺癌 (第三期) 患者，osimertinib做為維持治療性療法
膜衣錠
參與醫院9間
召募中9間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
召募中11間
胸腔內科
2018-12-01 - 2019-11-07
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)、局部晚期無法切除(第三期)之非小細胞肺癌(NSCLC)、局限期之小細胞肺癌(SCLC)。
注射劑 注射劑
尚未開始1間
召募中3間
全部
