問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張志隆
下載
2025-10-01 - 2034-05-31
適應症
第1部分（安全性導入）•評估以sacituzumab tirumotecan（sac-TMT）加上pembrolizumab搭配bevacizumab做為維持治療的安全性與耐受性第2部分維持治療•由盲性獨立中央審查（BICR）根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估，比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與標準照護（SoC）的無惡化存活期（PFS）。•比較以sac-TMT加上pembrolizumab（搭配或不搭配bevacizumab）做為維持治療與SoC的整體存活期（OS）。
藥品名稱
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-04-01 - 2032-12-31
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
帕博利珠單抗（MK-3475） 沙妥珠單抗（MK-2870）
2020-05-01 - 2025-12-31
轉移性和/或復發性PD-L1陽性子宮頸癌
注射劑
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2023-07-01 - 2030-02-28
局部晚期子宮頸癌
Volrustomig
2024-04-01 - 2030-06-30
原發性晚期（第 III/IV 期）或復發性子宮內膜癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-06-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤
參與醫院4間
召募中4間
2025-11-19 - 2030-06-30
含鉑療法抗藥型上皮性卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌
參與醫院10間
2020-02-01 - 2022-02-27
復發性子宮頸癌（第二線）
Solution for IV infusion preparation Solution for IV infusion preparation
2024-12-01 - 2028-12-31
子宮內膜癌
膜衣錠
全部
