問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張庭瑜
下載
2024-12-01 - 2028-01-31
適應症
月經偏頭痛
藥品名稱
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-01 - 2029-03-27
•在本項OLE試驗中，於治療期間出現不良事件(AEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現特殊關注不良事件(AESIs)之病人數。•在本項OLE試驗中，於治療期間出現嚴重不良事件(SAEs)之病人數。•在本項OLE試驗中，發生類澱粉蛋白相關影像異常(ARIAs)的病人數和嚴重度。
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-05-01 - 2027-12-31
威爾森氏症
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-02-01 - 2029-12-31
早期症狀性阿茲海默症
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-04-01 - 2025-09-30
急性缺血性中風(AIS)
凍晶乾燥注射劑
尚未開始2間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
參與醫院23間
尚未開始6間
召募中17間
2018-09-21 - 2028-11-30
(1)18F-AV-45：偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-PM-PBB3：偵測腦中的Tau蛋白影像。
(1) [18F]AV-45 (2) [18F] PM-PBB3
參與醫院2間
召募中2間
2016-07-01 - 2023-05-09
F-18 AV-45 此核醫造影劑 (radiotracer) 在注射入體內後，會與腦部澱粉樣蛋白相結合，爾後可經由體外的正子掃描機 (positron emission tomography scanner) 偵測，進一步轉換成斷層影像 F-18 THK-5351 該放射藥物經靜脈注射後，於體內血液循環可結合到tau 蛋白沉積的腦區，利用正子掃描儀，可偵測腦中tau蛋白的積累程度，協助醫師評估失智症患者腦中的神經糾結狀況。
1.18F-AV4 /2.18F- THK-5351
2017-08-01 - 2023-12-01
(1)18F-AV-45：偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況。 (2)18F-THK-5351：偵測腦中的Tau蛋白影像。
(1) 18F-AV-45 (2) 18F-THK-5351
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