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9

2025-09-01 - 2029-12-31

尚未開始召募
一項第2期、隨機分配、雙盲、對照試驗,評估V540A對於16至26歲健康女性的安全性、耐受性和免疫原性
  • 適應症

    •每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件(AE)•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件(SAE)•在接種第3劑疫苗之後的第29天(第7個月)時,透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6

召募中6

2024-10-24 - 2027-07-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗,評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-01-30 - 2026-01-26

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、劑量不等試驗,評估 AMG 133 用於過重或肥胖成人受試者的療效、安全性及耐受性,不論受試者是否患有第二型糖尿病
  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2023-07-03 - 2028-07-26

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲試驗,探討每日一次口服Orforglipron相較於安慰劑在肥胖或過重並有體重相關共病的成人參與者中之療效與安全性(ATTAIN-1)
  • 適應症

    肥胖或過重並有體重相關共病

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對高 風險的初級預防患者,評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2016-12-01 - 2021-03-22

Phase I

試驗已結束
評估2ccPA於症狀性膝部骨關節炎患者之安全與耐受性及藥物動力學的第一期臨床試驗
  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5

召募中5

2022-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項劑量遞增、雙盲、安慰劑對照及劑量探索之第一期與第二期臨床試驗,用以評估膝部骨關節炎患者使用 2ccPA 的安全性及療效
  • 適應症

    膝部骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
12

尚未開始1

召募中10