問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張尹凡
下載
2025-09-01 - 2029-12-31
適應症
•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的注射部位不良事件(AE)•每次接種疫苗後從第1天到第5天之設定記錄的發熱•從第1天到整個試驗參與期間發生之疫苗相關嚴重不良事件(SAE)•在接種第3劑疫苗之後的第29天(第7個月)時,透過cLIA測量針對每種共通的HPV疫苗類型之血清抗體效價
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2019-12-01 - 2031-12-31
人類乳突病毒之口腔感染
注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院4間
召募中4間
2024-10-24 - 2027-07-15
第二型糖尿病
皮下注射劑
2023-01-30 - 2026-01-26
過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)
2023-06-16 - 2024-05-15
肥胖或過重
Injection
2023-07-03 - 2028-07-26
肥胖或過重並有體重相關共病
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2023-04-01 - 2032-12-31
動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2016-12-01 - 2021-03-22
骨關節炎
注射劑
2022-09-01 - 2024-12-31
膝部骨關節炎
注射液劑
參與醫院12間
尚未開始1間
召募中10間
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