問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張定宗
下載
2020-03-01 - 2028-12-31
適應症
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-01-01 - 2026-12-31
晚期肝細胞癌
參與醫院3間
召募中3間
2026-03-08 - 2027-06-15
慢性B 型肝炎
溶液劑
參與醫院5間
尚未開始2間
2024-12-01 - 2029-03-31
慢性B型肝炎
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2021-11-01 - 2022-04-29
JNJ-73763989
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2017-04-15 - 2018-08-27
慢性B型病毒性肝炎
RO7049389
參與醫院7間
召募中6間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
2020-12-02 - 2022-07-26
患有慢性 B 型肝炎病毒之病患
GSK3228836
召募中4間
全部
