問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張國欽
下載
2019-11-30 - 2026-09-30
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
注射劑
參與醫院10間
尚未開始6間
召募中4間
2023-02-15 - 2025-06-30
慢性B型肝炎
注射劑 注射劑
參與醫院11間
召募中10間
2023-11-09 - 2032-11-22
未肝硬化但具肝纖維化的非酒精性脂肪肝炎 (NASH)
預充填式注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
2026-01-01 - 2033-02-28
肝纖維化第 2 期 (F2) 或第 3 期 (F3) 的代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 (MASH)
皮下注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2027-02-28
慢性B型肝炎病毒感染
皮下注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑
2022-07-01 - 2027-02-26
慢性B型肝炎感染
懸浮注射劑 靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始2間
2021-06-01 - 2025-12-31
注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2018-11-30 - 2028-12-31
局部區域性肝細胞癌患者
尚未開始1間
召募中8間
消化內科
全部
