問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張哲慈
下載
2023-10-13 - 2029-12-31
適應症
薛格連氏症候群
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-07-19 - 2022-01-01
患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。
N/A
參與醫院6間
召募中6間
2024-07-01 - 2027-01-31
族群#1:具有中度至高度全身性活動性 (ESSDAI ? 5) 的修格蘭氏症候群族群#2:具有外分泌功能不全、嚴重主觀症狀 (ESSPRI ? 5),且被視為「症狀狀態難以判讀」之分界點,但具有較低的全身性疾病活動性 (ESSDAI < 5) 及殘餘受刺激的唾液流速之修格蘭氏症候群
凍晶注射劑
參與醫院5間
尚未開始1間
2025-09-16 - 2031-12-31
放射影像確認之軸心型脊椎關節炎(僵直性脊椎炎)
皮下注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-03 - 2031-07-31
免疫球蛋白 G4 相關疾病 (IgG4-RD)
召募中3間
2025-06-01 - 2029-04-30
全身性紅斑性狼瘡
膜衣錠
2024-07-01 - 2030-12-31
皮下注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-06-16 - 2026-07-31
全身紅斑性狼瘡
參與醫院10間
召募中8間
2023-10-15 - 2025-06-18
具有皮膚症狀之活動性皮膚紅斑性狼瘡 (CLE) 或全身性紅斑性狼瘡 (SLE)
注射劑
參與醫院3間
2026-02-28 - 2031-02-21
預充填式注射劑
全部