問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張修豪
下載
2023-10-17 - 2028-12-31
適應症
復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者
藥品名稱
膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2021-11-01 - 2029-08-30
地中海型貧血/海洋性貧血
mitapivat（亦稱為 mitapivat sulfate、AG-348、PYRUKYND）
參與醫院3間
召募中3間
2021-11-01 - 2029-03-30
地中海型貧血 /海洋性貧血
參與醫院2間
召募中2間
2018-03-18 - 2024-10-31
巴金森氏症及神經母細胞瘤。
18F-FDOPA
2020-01-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性惡性腫瘤
Repotrectinib
2016-07-01 - 2024-10-31
INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)
Tazemetostat (EPZ-6438)
2020-08-01 - 2023-11-23
局部晚期或轉移性實體或原發性中樞神經系統(CNS) 腫瘤及/或沒有良好治療選項
ENTRECTINIB (RXDX-101)
2021-03-31 - 2025-01-31
復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童
KYPROLIS®
2018-03-01 - 2020-12-29
ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)：1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。
ADCETRIS
終止收納1間
2019-12-01 - 2025-12-31
異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病
INC424
全部
