問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖育婉
下載
2024-09-01 - 2026-12-31
適應症
繼發於全身性硬皮症之間質性肺病
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-10-13 - 2027-04-20
活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受
皮下注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-12-01 - 2030-03-19
嚴重難治型特發性發炎肌病變
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2024-07-01 - 2032-04-07
全身性紅斑狼瘡
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
2022-03-01 - 2029-12-31
活動性狼瘡性腎炎
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-15 - 2031-06-30
修格連氏症候群
預充填式注射劑 預充填式注射劑
2022-09-01 - 2025-06-16
活性修格連氏症候群
尚未開始3間
2024-01-02 - 2030-01-02
在第52 週時，依據rCRISS50 定義達到治療反應。
參與醫院1間
召募中1間
2021-12-01 - 2024-01-05
慢性自發型蕁麻疹 (CSU)
Remibrutinib (LOU064)
全部
