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臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

廖碧涵

召募中

搜尋計畫列表

55件

2019-12-01 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、多中心、開放性第 3 期試驗，評估 acalabrutinib 相較於 chlorambucil 合併 rituximab 用於未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病受試者的療效和安全性

適應症

Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
藥品名稱

膠囊劑錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-04-01 - 2032-06-30

其他

試驗執行中

SYMPHONY-1:一項以tazemetostat 或安慰劑合併lenalidomide 加上rituximab 用於復發/難治的濾泡型淋巴瘤受試者的第1b/3 期、雙盲、隨機分配、活性對照、3 階段生物標記適應性試驗

適應症

復發/難治的濾泡型淋巴瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中

評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

適應症

骨髓纖維化
藥品名稱

N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2020-09-01 - 2025-05-14

Phase I

試驗已結束

併用 Rituximab, Acalabrutinib，及 Durvalumab (RAD處方)治療原發性中樞神經淋巴瘤之第Ib期多中心臨床試驗

適應症

組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一:(1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解(2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化(3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
藥品名稱

膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

適應症

復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中

一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗，探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。

適應症

急性骨髓性白血病
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2022-09-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期隨機分配試驗，針對曾接受過至少1線先前療法的復發型或難治型多發性骨髓瘤參與者，比較Talquetamab SC 與Daratumumab SC和Pomalidomide合併治療(Tal-DP)，或Talquetamab SC和Daratumumab SC合併治療(Tal-D)相較於 Daratumumab SC、Pomalidomide和Dexamethasone (DPd)治療

適應症

復發型或難治型多發性骨髓瘤
藥品名稱

皮下注射劑皮下注射劑膠囊劑錠劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-12-01 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中

一項第3期、隨機分配試驗，針對先前未接受治療且無TP53畸變的慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤，比較Nemtabrutinib與化學免疫療法的療效和安全性（BELLWAVE-008）

適應症

慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑錠劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-01 - 2034-07-31

Phase III

試驗執行中

一項 Linvoseltamab（REGN5458；抗 BCMA 暨抗 CD3 雙特異性抗體）對照 Elotuzumab、Pomalidomide 和 Dexamethasone 合併療法 (EPD)，用於復發性/難治型多發性骨髓瘤患者的開放性、隨機分配、第 3 期試驗 (LINKER-MM3)

適應症

多發性骨隨瘤
藥品名稱

靜脈輸注液

參與醫院
10間

召募中10間

2023-06-01 - 2028-03-31

Phase III

試驗執行中

一項第 1/3 期試驗，針對未曾治療的骨髓纖維化患者，評估選擇性細胞核輸出抑制劑 selinexor，與 ruxolitinib 聯合治療的療效和安全性

適應症

未曾治療的骨髓纖維化患者
藥品名稱

錠劑錠劑錠劑錠劑錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

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