問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖碧涵
下載
2021-10-01 - 2027-12-31
適應症
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
2024-09-01 - 2029-05-25
慢性淋巴球性白血(Chronic lymphocytic leukemia, CLL) 小淋巴球性白血病(Small lymphocytic leukemia , SLL) 外套細胞淋巴瘤(Mantle-cell lymphoma, MCL) 大B 細胞淋巴瘤( Large B-cell lymphoma, LBCL)
N/A
參與醫院4間
召募中4間
2023-10-20 - 2026-12-31
B 細胞非何杰金氏淋巴瘤的受試者
靜脈輸注液
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-12-01 - 2032-05-10
慢性骨髓性白血病
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
2020-04-13 - 2024-11-19
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)
全部
