問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
廖斌志
下載
2021-09-01 - 2025-03-31
適應症
EBV+復發性或轉移性鼻咽癌(RM-NPC)、EBV+非鼻咽癌實體腫瘤
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-06-01 - 2024-02-27
非小細胞肺癌
注射劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
召募中3間
終止收納2間
2024-03-01 - 2028-06-30
復發型/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
Amivantamab Paclitaxel Pembrolizumab Carboplatin
2025-10-01 - 2029-12-31
復發性/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
2023-05-01 - 2026-06-30
N/A
2021-11-01 - 2026-06-30
注射劑
尚未開始5間
召募中2間
終止收納1間
2018-12-30 - 2024-12-31
晚期非小細胞肺癌
靜脈輸注液
尚未開始1間
未分科
胸腔內科
全部