問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
尤善琦
下載
2020-12-25 - 2026-12-31
適應症
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
膜衣錠 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-03-17 - 2028-12-31
主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-01-14 - 2027-05-31
第二線救援性療法後達到完全緩解的急性骨髓性白血病 (AML)
Galinpepimut-S (GPS)
召募中4間
2023-03-01 - 2026-12-31
復發性/抗藥性 急性骨髓性白血病(AML)或急性淋巴性白血病(ALL)
靜脈輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2023-11-01 - 2031-12-31
原發性血小板增多症且對羥基尿素反應不足或不耐受的受試者
MK-3543
2024-02-01 - 2038-01-31
濾泡性淋巴瘤
＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊
參與醫院4間
2024-05-01 - 2028-12-22
骨髓纖維化
膜衣錠 膠囊劑 膜衣錠 膜衣錠 硬空膠囊劑 膜衣錠 硬空膠囊劑
2025-03-01 - 2029-03-01
第80週的臨床相關完全血液學反應(CrCHR)，以及第80週的症狀評估指標。CrCHR定義為：1. 血小板計數≤ 400 x 10^9/L，且2. 白血球(WBC) ≤ 10 x 10^9/L，且3. 週邊血液：血紅素(Hgb) ≥ 10.0 g/dL，且4. 未出現重大血栓事件，且5. 未惡化為繼發性急性骨髓白血病(AML)。症狀評估指標定義為：6. 根據MFSAF總症狀分數(TSS)第4.0版，臨床症狀未惡化；臨床症狀未惡化定義為：- 若基期TSS分數≤ 10，則TSS分數維持≤ 10；或- 若基期TSS分數> 10，則TSS分數未增加> 50%。
Ropeginterferon alfa-2b (P1101)
參與醫院14間
召募中14間
全部
