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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

宋思賢

召募中

搜尋計畫列表

54件

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)

  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    KJX839 (Inclisiran)

參與醫院
9間

尚未開始2間

召募中7間

2022-12-05 - 2024-09-30

Phase III

一項多國多中心隨機分配、活性對照藥物比較、雙盲、雙虛擬、平行分組、雙組的第三期試驗，比較口服FXIa抑制劑asundexian (BAY 2433334)與apixaban，對預防18歲以上、處於中風風險並患有心房顫動之男性和女性受試者發生中風或全身性栓塞的療效和安全性

  • 適應症

    心房顫動

  • 藥品名稱

    AsundexianPlacebo (for Asundexian)ApixabanPlacebo (for Apixaban)

參與醫院
23間

尚未開始2間

召募中20間

終止收納1間

2020-03-17 - 2024-05-02

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，評估finerenone用於患有心臟衰竭(NYHA II - IV)及左心室射出分率 >=40% (LVEF >= 40%)參與者之發病率和死亡率上的療效與安全性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    Finerenone/ BAY 94-8862

參與醫院
8間

尚未開始2間

召募中6間

2023-10-02 - 2026-11-01

Phase II

一項隨機分配、第 2 期、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患肺動脈高壓的成人參與者中，研究 KER-012 併用背景治療之安全性和療效（TROPOS 試驗）

  • 適應症

    肺動脈高壓

  • 藥品名稱

    KER-012

參與醫院
2間

召募中2間

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