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54

2022-10-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,旨在研究Tirzepatide降低肥胖症成人罹病率和死亡率的效果
  • 適應症

    肥胖

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11

尚未開始2

召募中9

2021-04-20 - 2024-07-02

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗,比較Tirzepatide與安慰劑在患有正常收縮分率心衰竭及肥胖症病患的療效和安全性(SUMMIT)
  • 適應症

    正常收縮分率心衰竭及肥胖症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2025-06-02 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項單組、多中心、開放性延伸(OLE) 試驗,評估 pelacarsen (TQJ230) 用於完成主試驗Lp(a)HORIZON 之參與者的長期安全 性和耐受性
  • 適應症

    已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2024-01-09 - 2024-10-08

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、安慰劑和活性對照、平行分組、24 週概念驗證和劑量探索試驗,評估 XXB750 用於心臟衰竭患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)
  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

召募中7

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗,評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5

召募中5

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對高 風險的初級預防患者,評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2020-06-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估確診的心血管疾病(CVD) 患者使用TQJ230 降低脂蛋白(a) 對重大心血管事件之影響
  • 適應症

    心血管疾病(CVD)

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
13

尚未開始3

召募中10

2025-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,在罹患動脈粥狀硬化心血管疾病且LDL-C 和 Lp(a) 升高的參與者中,評估 pelacarsen (TQJ230) 加上 inclisiran 背景治療的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    • 第 6 個月時對數轉換Lp(a) 濃度相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5

召募中5

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎病患,比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效
  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
12

召募中9

終止收納3