問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
孫苑庭
下載
2024-12-01 - 2028-01-31
適應症
月經偏頭痛
藥品名稱
N/A
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-01 - 2029-03-18
主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化
注射液 注射液
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2025-01-01 - 2030-12-31
全身型重症肌無力
Remibrutinib
2020-07-15 - 2026-07-31
多發性硬化症
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2020-01-01 - 2025-12-31
泛視神經脊髓炎(NMOSD)
櫻普立皮下注射劑120毫克、ENSPRYNG 120mg for SC Injection
2021-11-01 - 2027-09-01
將尋求核准 pozelimab 和 Cemdisiran 的組合療法或 Cemdisiran 單一療法用於治療具有乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體或脂蛋白受體相關蛋白 4 (LRP4) 抗體之全身重症肌無力 (gMG) 成人。
Pozelimab Cemdisiran
全部
