問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姜乃榕
下載
2022-01-30 - 2028-04-01
適應症
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
藥品名稱
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2023-12-22 - 2030-10-25
大腸直腸癌 (CRC)
膜衣錠 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
錠劑
2026-02-23 - 2029-04-23
轉移性或局部晚期 MSI-H/dMMR 實體腫瘤
2019-04-11 - 2021-09-30
胃或胃食道交界處(GEJ)腺癌
凍晶注射劑
參與醫院3間
未分科
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
參與醫院9間
召募中6間
終止收納1間
血液腫瘤科
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-18 - 2028-09-28
-
凍晶注射劑 注射劑 凍晶注射劑
2025-07-15 - 2028-08-21
MTAP 缺失之晚期或轉移性實體腫瘤
全部
