問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
姜乃榕
下載
2021-12-04 - 2024-09-30
適應症
未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法（包括抗 PD-L1/PD-1 療法）之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法（如 TKI）的參與者。
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-01 - 2024-03-31
晚期肝細胞癌
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
參與醫院9間
召募中9間
2023-10-01 - 2030-12-31
膽道癌
參與醫院8間
召募中8間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
凍晶注射劑
2026-04-01 - 2031-10-31
N/A
2020-11-13 - 2026-12-31
胰臟癌
參與醫院2間
召募中2間
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
2021-10-01 - 2027-06-30
未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）
參與醫院16間
召募中16間
全部
