問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
唐季祿
下載
2018-06-26 - 2030-12-31
適應症
復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
藥品名稱
N/A
參與醫院8間
召募中7間
2020-01-11 - 2027-12-31
已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)
參與醫院6間
召募中6間
2021-07-01 - 2024-12-31
復發或頑固型CD19陽性之B細胞腫瘤(Relapsed or Refractory CD19 Positive B cell Malignancies)
CART019
參與醫院1間
召募中1間
2018-09-01 - 2026-10-02
針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。
凍晶乾粉注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2017-07-18 - 2026-06-30
Acute Myeloid Leukemia with an IDH1 Mutation
錠劑
2019-04-01 - 2027-04-24
復發性或難治性濾泡型淋巴瘤
注射液劑(無菌製備)
2018-11-22 - 2021-10-26
慢性骨髓性白血病(CML)
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-01 - 2021-09-10
復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤
infusion
2019-08-01 - 2024-07-15
中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS)
Concentrate for solutoin for infusion
參與醫院2間
召募中2間
2020-11-01 - 2035-05-31
復發或頑固性侵襲性 B 細胞非何杰金氏淋巴瘤成人患者
全部
