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28

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗,針對先前未接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者,評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的療效及安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2019-11-30 - 2022-05-19

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第 3 期試驗,在罹患原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化且有症狀、貧血,並曾接受 JAK 抑制劑療法治療的受試者中,評估 Momelotinib (MMB) 相較於 Danazol (DAN) 的活性。
  • 適應症

    原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症 (PV) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET) 後骨髓纖維化或原發性血小板增多症 (ET)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Tablets;Danazol Capsules

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗,旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4

召募中4

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗,評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4

召募中4

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