問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周昱百
下載
2020-09-01 - 2024-09-18
適應症
罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患
藥品名稱
IVT
參與醫院3間
召募中3間
2020-12-01 - 2024-06-30
糖尿病黃斑部水腫病患
27D
2024-01-31 - 2027-12-31
病理性近視繼發脈絡膜血管新生
注射液劑 注射劑
2023-01-01 - 2026-12-31
葡萄膜炎黃斑部水腫
注射液劑
2022-08-01 - 2027-06-30
多發息肉性脈絡膜血管病變
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-16 - 2027-01-31
難治型／復發型膽管癌
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2021-08-15 - 2026-05-31
Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)
靜脈輸注液
召募中5間
2021-05-01 - 2024-12-31
新生血管型老年性黃斑部病變
Faricimab
尚未開始2間
召募中1間
2019-04-26 - 2021-03-23
潰瘍性結腸炎
Etrasimod (APD334)
全部
