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臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周昱百

召募中

搜尋計畫列表

16件

2019-04-26 - 2021-03-23

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, 12 Week Study to Assess the Efficacy and Safety of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Etrasimod (APD334)

參與醫院
2間

召募中2間

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2021-08-15 - 2024-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、雙盲、隨機分配試驗，在罹患新生血管型老年性黃斑部病變 (nAMD) 的參與者中，評估玻璃體內 OPT-302 併用 Aflibercept 相較於 Aflibercept 單用的療效和安全性

  • 適應症

    Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD)

  • 藥品名稱

    OPT-302

參與醫院
8間

召募中8間

2019-08-01 - 2022-03-31

Phase III

一項為期64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第3b 期試驗，評估brolucizumab 6 毫克相較於aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性(TALON)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Brolucizumab (RTH258)

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-07 - 2023-06-08

其他

一項為期 56 週的第IIIb/IV 期開放標記、單組延伸試驗，評估brolucizumab 6 毫克以控制性治療方案，治療間隔最多20週，對於已完成CRTH258A2303 (TALON) 試驗的新生血管型老年性黃斑部病變(TALON) 患者的療效及安全性

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    RTH258, Beovu

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2017-12-17 - 2024-12-31

Phase III

雙側玻璃體內注射GS010 之療效及安全性： 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對受到G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症影響至多一年的受試者

  • 適應症

    G11778A ND4 雷伯氏遺傳性視神經萎縮症

  • 藥品名稱

    GS010

參與醫院
1間

召募中1間

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