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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周政緯

召募中

搜尋計畫列表

69件

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞（FIT-CD19-CAR-T細胞）輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗

  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-12-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
CAMBRIA-2：一項第 III 期、開放性、隨機分配試驗，在患有雌激素受體陽性 (ER+)／第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 早期乳癌並具有中高度或高度復發風險，且已完成確定性局部區域性治療且無疾病證據的患者中，評估以 Camizestrant（AZD9833，一種次世代口服選擇性雌激素受體降解劑）相較於標準內分泌療法（芳香酶抑制劑或 Tamoxifen）作為輔助治療的療效與安全性

  • 適應症

    ER+/HER2-早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

召募中9間

2021-12-01 - 2022-12-12

Phase II

試驗已結束
一項全球、ARX788 第 2 期研究、用於對 T-DM1 和/或 T-DXd 和/或含 Tucatinib 療法有抗藥性或難治性之第二型人類上皮生長因子受體 (HER2) 陽性轉移性乳癌患者

  • 適應症

    Metastatic breast cancer 轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉

參與醫院
6間

召募中6間

2021-10-01 - 2027-06-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放性的第三期試驗，針對未曾接受化療且患有人類上皮細胞生長因子受體 2 (HER2) 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）的受試者，比較 ONO-4538 加上 ipilimumab、含氟嘧啶和含鉑化療（以下稱為「化療」）相較於化療的療效與安全性

  • 適應症

    未曾接受化療的 HER2 陰性、無法切除的晚期或復發性胃癌（包括胃食道交界處癌）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2021-08-01 - 2029-02-28

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期、開放性、全球、多中心、劑量決定、隨機分配劑量擴展試驗，對於先前未接受治療、侵襲性 B 細胞淋巴瘤受試者，確認 iberdomide (CC-220) 併用 R-CHOP-21 與 CC-99282 併用 R-CHOP-21 的最大耐受劑量，以及評估安全性和耐受性、藥物動力學和初步療效

  • 適應症

    侵襲性 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-09-01 - 2027-12-05

Phase III

試驗執行中
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS

  • 適應症

    針對未接受紅血球生成刺激劑 (ESA) 且需要輸注紅血球（即：隨機分配前 8 週內需要輸注 2-6 單位的紅血球濃厚液 (pRBC)）的受試者，治療以國際預後評分系統-修正版 (IPSS-R) 評估為極低、低或中等風險的骨髓增生不良症候群 (myelodysplastic syndromes, MDS) 引起之貧血。

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中4間

2021-11-01 - 2030-12-01

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、兩階段、隨機分配、多中心、開放性試驗，在患有復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM) 受試者中比較 Iberdomide、Daratumumab 和 Dexamethasone (IberDd) 以及 Daratumumab、Bortezomib 和 Dexamethasone (DVd) (Excaliber-RRMM)

  • 適應症

    復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液

參與醫院
7間

召募中7間

2024-10-31 - 2029-02-28

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、隨機分配試驗，針對表現 PD-L1 (CPS ≥20) 的復發性或轉移性 (R/M) 頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC) 患者，比較以 INBRX-106 併用 Pembrolizumab 相較於 Pembrolizumab 作為第一線治療 (HexAgon-HN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌 (HNSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2022-12-15 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項針對罹患晚期食道癌且先前曾暴露於PD-1／PD-L1治療的受試者，使用研究性藥劑搭配或不搭配Pembrolizumab（MK-3475）和／或化學治療的第1／2期開放標示、傘式平台設計試驗（KEYMAKER-U06）：06B子試驗。

  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 注射液 膠囊劑 注射液 注射液 注射液 注射液

參與醫院
7間

召募中7間

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