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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周怡君

召募中

搜尋計畫列表

2件

2021-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 SATRALIZUMAB 對全身性重症肌無力患者的療效、安全性、藥物動力學及藥效動力學

  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
2間

召募中2間

2019-01-01 - 2021-11-20

Phase III

一項隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、三組、平行分組試驗，於 10 歲至 17 歲兒童受試者中評估 BG00012 及 BIIB017 對於治療復發 緩解型多發性硬化症之療效及安全性

  • 適應症

    復發-緩解型多發性硬化症 (RRMS)

  • 藥品名稱

    A.泰福德膠囊120毫克 B.保優利63微克注射液 C.保優利94微克注射液 D.保優利125微克筆型自動注射液

參與醫院
2間

召募中2間

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