問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周宏學
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
無惡化存活期(PFS)：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準 整體存活期(OS)：從隨機分配至因任何原因死亡的時間
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
參與醫院6間
召募中6間
2020-03-01 - 2025-03-31
局部晚期子宮頸癌
Pembrolizumab (MK-3475)Pembrolizumab (MK-3475)
參與醫院3間
召募中3間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
召募中2間
終止收納1間
2021-05-21 - 2024-06-30
復發性或轉移性子宮頸癌
凍晶注射劑
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
2025-03-01 - 2032-01-31
比較 T-DXd 併用 bevacizumab（A 組）與bevacizumab 單一藥物治療（B 組）在HER2 IHC 3+/2+ 族群中，由 BICR 對PFS 評估為指標的療效。
參與醫院7間
召募中7間
2024-02-12 - 2030-07-31
卵巢及其他子宮附屬器官之惡性腫瘤
Raludotatug Deruxtecan (R-DXd)
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
液劑
參與醫院9間
召募中9間
2019-11-30 - 2026-09-30
晚期肝細胞癌
注射劑 注射液劑
全部
